Avropa Dərman Agentliyi “Sinovac" peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlayıb
Tarix: 04-05-2021 | Saat: 16:30
Bölmə:Karusel / Səhiyyə | çapa göndər
1329 dəfə oxunub.
Digər xəbərlər
Tarix: 04-05-2021 | Saat: 16:30
Bölmə:Karusel / Səhiyyə | çapa göndər
Avropa Dərman Agentliyi yeni növ koronavirus (COVID-19) infeksiyası əleyhinə Çin istehsalı “Sinovac” peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlayıb.
Qarabaginfo.az xəbər verir ki, bu barədə bu gün Avropa Dərman Agentliyi məlumat yayıb.
Bildirilib ki, Avropa Dərman Agentliyinin komitəsinin (CHMP) "Sinovac" peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlamaq qərarı laboratoriya və klinik tədqiqatların ilkin nəticələrinə əsaslanır.
Qeyd olunub ki, laboratoriya tədqiqatlarından alınan ilkin məlumatlar orqanizmin immunitet reaksiyası yaratdığını göstərir.
“Agentlik faydaların risklərdən çox olub-olmadığına qərar vermək üçün sınaqlardan əldə olunan məlumatları qiymətləndirəcək. Araşdırma rəsmi marketinq icazəsi üçün kifayət qədər dəlil əldə olunana qədər davam edəcək. Peyvəndin effektivlik, təhlükəsizlik və keyfiyyətlə bağlı Aİ standartlarına uyğunluğunu qiymətləndiriləcək”, - deyə Agentliyin yaydığı məlumatda qeyd olunub.
Qiymətləndirmələrə başlamaq üçün Avropa Dərman Agentliyinə müraciəti "Life'On S.r.l." təqdim edib.
Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı isə "Sinovac"la bağlı qərarını bu həftənin sonunda açıqlayacaq. APA
Xəbəri paylaş
Digər xəbərlər
24-09-2022, 10:53
Müharibəyə görə Ukraynanı 16 mindən çox müəllim tərk edib
5-08-2021, 11:51
11 nəfər dərmandan zəhərləndi, 4-nü gürzə sancdı
26-01-2023, 14:21
Bu avadanlıqların gömrük rüsumundan azad edilməsi müddəti UZADILDI
5-04-2019, 10:13
Sürücülük vəsiqələri dəyişdiriləcək -FOTO
27-06-2022, 23:10
Nazirlik: Kürdə daşqın gözlənilir
23-01-2023, 10:10
Bakıda taksi sürücüsü ilə polislər arasında QALMAQAL: "Paqonlarınızı sökdürəcəm..."
28-01-2022, 11:46
İcra Hakimiyyətinin qarşısına bomba qoyulduğunu dedi, tutuldu