Avropa Dərman Agentliyi “Sinovac" peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlayıb
Tarix: 04-05-2021 | Saat: 16:30
Bölmə:Karusel / Səhiyyə | çapa göndər
1428 dəfə oxunub.
Digər xəbərlər
Tarix: 04-05-2021 | Saat: 16:30
Bölmə:Karusel / Səhiyyə | çapa göndər

Avropa Dərman Agentliyi yeni növ koronavirus (COVID-19) infeksiyası əleyhinə Çin istehsalı “Sinovac” peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlayıb.
Qarabaginfo.az xəbər verir ki, bu barədə bu gün Avropa Dərman Agentliyi məlumat yayıb.
Bildirilib ki, Avropa Dərman Agentliyinin komitəsinin (CHMP) "Sinovac" peyvəndi ilə bağlı qiymətləndirmələrə başlamaq qərarı laboratoriya və klinik tədqiqatların ilkin nəticələrinə əsaslanır.
Qeyd olunub ki, laboratoriya tədqiqatlarından alınan ilkin məlumatlar orqanizmin immunitet reaksiyası yaratdığını göstərir.
“Agentlik faydaların risklərdən çox olub-olmadığına qərar vermək üçün sınaqlardan əldə olunan məlumatları qiymətləndirəcək. Araşdırma rəsmi marketinq icazəsi üçün kifayət qədər dəlil əldə olunana qədər davam edəcək. Peyvəndin effektivlik, təhlükəsizlik və keyfiyyətlə bağlı Aİ standartlarına uyğunluğunu qiymətləndiriləcək”, - deyə Agentliyin yaydığı məlumatda qeyd olunub.
Qiymətləndirmələrə başlamaq üçün Avropa Dərman Agentliyinə müraciəti "Life'On S.r.l." təqdim edib.
Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı isə "Sinovac"la bağlı qərarını bu həftənin sonunda açıqlayacaq. APA
Xəbəri paylaş
Digər xəbərlər
22-09-2025, 15:38
Rusiyada 160 min nəfər hərbi xidmətə göndərilib
31-03-2022, 16:07
9 illik bazadan kolleclərə sənəd qəbulu nə zaman başlayacaq?
22-05-2022, 16:19
Ukraynada hərbi vəziyyət daha 3 ay uzadıldı
1-12-2021, 10:30
Səfir Tərtərdə minatəmizləmə işləri ilə tanış olub
1-09-2024, 18:34
2 milyon 172 mindən çox vətəndaş səs verib
3-08-2021, 14:19
Bakıda 41, bəzi rayonlarda 43 dərəcə isti olacaq
28-01-2026, 07:59
BMT TŞ Yəməndə atəşkəs missiyasının mandatını uzadıb
5-05-2025, 15:04
Belarus Baş naziri: Sənaye kooperasiyasının inkişafı əməkdaşlığımızda yeni istiqamətdir

















